- 佳能、GE、西門子、日立、飛利浦……盤點國外最新磁共振產(chǎn)品及配套組件
磁共振未來的發(fā)展方向在于——加快檢查速度、保證圖像質(zhì)量,并使患者感到舒適。廠商們不斷開發(fā)出新產(chǎn)品,速度越來越快,線圈越來越輕,并適用于各類體型的患者。比如,西門子醫(yī)療的7T磁共振用于臨床,飛利浦開發(fā)出只需7升氦氣的磁體。本文盤點了佳能醫(yī)療、GE醫(yī)療、西門子醫(yī)療、日立、飛利浦醫(yī)療等廠商最新發(fā)布的磁共振產(chǎn)品及相關(guān)配套組件。
2019年07月18日 - 醫(yī)療器械上市將有新規(guī)!FDA將淘汰510(K)
FDA局長Scott Gottlieb博士和醫(yī)學(xué)設(shè)備中心和放射衛(wèi)生主任(CDRH )Jeff Shuren近日發(fā)表了一份聲明關(guān)于改革FDA 510 (k)規(guī)定,讓FDA審批路徑能夠跟上快速發(fā)展的復(fù)雜技術(shù)。510(k)文件是向FDA遞交的上市前申請文件,目的是證明申請上市的器械與不受上市前批準(zhǔn)(PMA)影響的
2019年07月18日 - 藥監(jiān)局發(fā)布醫(yī)療器械電子申報有關(guān)資料要求
為落實中共中央辦公廳、國務(wù)院辦公廳《關(guān)于深化審評審批制度改革鼓勵藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新的意見》(廳字〔2017〕42號)的要求,有序推進(jìn)醫(yī)療器械注冊電子申報工作,現(xiàn)就有關(guān)資料的提交要求如下: 一、進(jìn)口產(chǎn)品申報資料中僅證明性文件、符合性聲明以及說明書、標(biāo)簽應(yīng)當(dāng)提交由申請人所在地公證機構(gòu)出具的公證件。
2019年07月18日 - 名醫(yī)大講堂:每個家長都應(yīng)學(xué)學(xué)心肺復(fù)蘇
上周六上午,廣州日報“名醫(yī)大講堂”攜手廣州市婦女兒童醫(yī)療中心,聚焦兒童意外傷害及突發(fā)疾病的防治。該中心急診科主任朱翠平指出,兒童常見意外傷害主要有燒燙傷、外傷、動物咬傷、中毒、異物吸入、溺水和觸電等幾大類。當(dāng)孩子發(fā)生意外時,家長要迅速判斷傷害的程度,決定是否進(jìn)行現(xiàn)場急救,在轉(zhuǎn)送醫(yī)院時不要造成二次傷害。該中心急診科副主任
2019年07月16日 - 神經(jīng)刺激治療慢性疼痛
INS 召集 60 位來自世界各地的神經(jīng)刺激學(xué)專家,對目前的文獻(xiàn)報道進(jìn)行評估,并給出專家觀點以指導(dǎo)神經(jīng)刺激正確用于慢性疼痛的治療。專家小組指出,神經(jīng)刺激具有臨床效果并符合成本效益,但它并未正確用于許多慢性疼痛患者。根據(jù)疼痛管理中心首席顧問 Thomson 醫(yī)生所說,目前一些醫(yī)生,為了避免潛
2019年07月16日